Nationellt vårdprogram cancerrehabilitering barn och ungdom
Vårdprogrammet är det första i sitt slag och är ett viktigt steg i arbetet med rehabilitering och sena komplikationer för barn och ungdomar.
Sena komplikationer begränsar barn och ungdomars förutsättningar att vara aktiva och delaktiga på fritiden och i skolan. Föräldrarna är oftare sjukskrivna efter barnens slutenvårdsbehandling och vuxna som har haft cancer i barndomen är oftare sjukskrivna och har en lägre produktivitet på arbetsmarknaden.
Det konkreta målet med vårdprogrammet är att ge vårdpersonal och andra berörda verksamheter tydliga, evidensbaserade rekommendationer för hur sena komplikationer av cancer och cancerbehandling kan utredas och behandlas, och hur negativa effekter av sena komplikationer kan förebyggas. Det ska även ge verksamhetsansvariga inom hälso- och sjukvård kunskaper om vilka insatser och kompetenser som krävs för ett erbjuda jämlik tillgång till cancerrehabilitering för barn. Vårdprogrammet ska påbörjas så tidigt som möjligt under sjukdomsförloppet och vara en integrerad del av patientens övriga behandling och kontakter med hälso- och sjukvården.
Vårdprogramgrupp
Den nationella vårdprogramgruppen består av en representant per regionalt cancercentrum samt en ordförande som har utsetts av RCC i samverkan. Gruppen knyter till sig patient- och närståendeföreträdare samt de experter som behövs för att representera samtliga kompetenser som är engagerade i patientens vård.
Ordförande
Catherine Aaro Jonsson
- Neuropsykolog, processledare cancerrehabilitering för barn och ungdom
- Östersunds sjukhus
- catherine.aaro.jonsson@regionjh.se